LuatVietnam

blue-check Bổ sung một số chất bị cấm và giới hạn hàm lượng sử dụng trong mỹ phẩm

Công văn số 7048/QLD-MP ngày 25/7/2022 của Cục Quản lý Dược về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng trong mỹ phẩm (4 trang)
Posted: 26/7/2022 2:02:53 PM | Latest updated: 27/7/2022 1:37:52 PM (GMT+7) | LuatVietnam: 5503
LuatVietnam

Cục Quản lý Dược thông báo cập nhật một số Phụ lục (Annex) của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN bao gồm:

- Bổ sung chất 4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy] phenol (Deoxyarbutin) vào Danh mục các chất không được phép sử dụng trong mỹ phẩm thuộc Phụ lục II.

- Bổ sung chất 1,3-Dihydroxy-2-propannone (Dihydroxyacetone); chất 1-(4-Chlorophenoxy)-2-2(imidazol-1-yl)- 3,3- dimethylbutan-2-one)/ Climbazole; chất Titanium Dioxide vào Danh mục các chất có giới hạn nồng độ, hàm lượng sử dụng trong mỹ phẩm thuộc Phụ lục III.

- Bổ sung chất bảo quản 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl) butan-2-one Hydroxyethoxyphenyl Butanone (HEPB) và chất 1-(4-Chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)- 3,3- dimethylbutan-2-one)/ Climbazole vào Danh mục các chất bảo quản được phép dùng trong mỹ phẩm thuộc Phụ lục VI.

- Bổ sung chất Titanium dioxide vào Danh mục các chất màu được phép sử dụng trong mỹ phẩm thuộc Phụ lục IV.

- Bổ sung chất Titanium dioxide vào Danh mục các chất lọc tia tử ngoại thuộc Phụ lục VII.

Lộ trình áp dụng các chất bổ sung nêu trên được quy định tại phụ lục đính kèm. Riêng quy định về chất bảo quản 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl) butan-2-one Hydroxyethoxyphenyl Butanone (HEPB) nêu tại điểm c khoản 2 có hiệu lực kể từ ngày ban hành Công văn này.

Vui lòng ghi rõ Nguồn: LuatVietnam.NET khi đăng tải lại bài viết này

Văn bản phụ thuộc

Văn bản xử phạt

Không xác định

Thông tin

Hiệu lực Không xác định
Hết hiệu lực Không xác định
Đăng tải Bản tin LuatVietnam số 5503

Tệp đính kèm

Dòng thời gian

Không có dữ liệu

Dược phẩm - Hóa mỹ phẩm

blue-check 06 Công ty dược nước ngoài được gỡ bỏ khỏi danh sách vi phạm chất lượng thuốc
light-check Sửa đổi nguyên tắc áp dụng tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc, nguyên liệu thuốc
blue-check Bộ Y tế yêu cầu các Công ty dược nộp phiếu khảo thực trạng hoạt động
blue-check Thay mới các thủ tục cấp phép sản xuất, kinh doanh thuốc thú y
blue-check Danh mục các thuốc được cho gia hạn lưu hành đến 31/12/2022 (Đợt 4)
blue-check Cơ sở sản xuất thuốc thú y được nộp trực tuyến hồ sơ cấp giấy chứng nhận GMP English attachment
blue-check Dược chất Levofloxacin thuộc mã HS 2934.99.90, thuế MFN 5%
blue-check Thay mới các thủ tục đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam
blue-check Thay mới Quy trình thu hồi thuốc vi phạm chất lượng
blue-check Sửa đổi điều kiện xuất nhập khẩu thuốc thú y có chứa tiền chất English attachment
blue-check Người tiêu dùng có thể tự tra cứu giấy công bố mỹ phẩm tại địa chỉ https://dav.gov.vn
blue-check Dự kiến gỡ bỏ thủ tục xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm theo lộ trình từ 2022-2025 English attachment
blue-check Thực vật nhập khẩu dùng làm thuốc phải tuân thủ quy định của lĩnh vực Dược English attachment
blue-check Danh mục các thuốc được tạm cho lưu hành đến 31/12/2022 (Đợt 3)
blue-check Quy trình xét duyệt trực tuyến hồ sơ nhập khẩu thuốc để thử nghiệm, nghiên cứu
blue-check Quy định mới về các thuốc phải nghiên cứu tương đương sinh học khi đăng ký lưu hành English attachment
blue-check Quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc English attachment
blue-check Cảnh báo 04 lô thuốc Viên nén Ophazidon giả
blue-check Sở Y tế Hà Nội sẽ mở đợt cao điểm xử lý thuốc giả, thuốc nhập lậu
blue-check Cẩn trọng với thuốc Cefuroxim 500 giả