LuatVietnam

blue-check Dừng sử dụng ngay 03 sản phẩm mỹ phẩm Bioderma

Công văn số 13663/QLD-MP ngày 27/12/2022 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm mỹ phẩm (2 trang)
Posted: 28/12/2022 8:32:26 AM | Latest updated: 9/1/2023 11:45:04 AM (GMT+7) | LuatVietnam: 5618
LuatVietnam

Cục Quản lý Dược khuyến cáo ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm sau đây do nhà cung cấp không trung thực về tài liệu giấy ủy quyền trong hồ sơ công bố mỹ phẩm:

1. Mỹ phẩm Bioderma Crealine H2O Solution Micellaire 500ml - Nhà sản xuất: Naos Les Laborations, địa chỉ: 505 Rue Pierre Berthier, 13290 Aix-en-Provence, Bouches du Rhone, Provence-Cote d'Azur, France; Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

2. Mỹ phẩm Bioderma Sebium H2O Purifying Cleansing Micellar Water 500ml/16.9 F1.Oz - Nhà sản xuất: Naos Les Laborations, địa chỉ: 505 Rue Pierre Berthier, 13290 Aix-en-Provence, Bouches du Rhone, Provence-Cote d'Azur, France; Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

3. Mỹ phẩm Bioderma Purifying Cleansing Micellar Solution - Nhà sản xuất: Laboratoires Lea, địa chỉ: 23 Avenue Paul Langevin, 17180, Perigny, France; Công ty TNHH đào tạo và cung ứng dịch vụ chăm sóc gia đình chuyên nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Vui lòng ghi rõ Nguồn: LuatVietnam.NET khi đăng tải lại bài viết này

Văn bản phụ thuộc

Không tìm thấy

Văn bản xử phạt

Không xác định

Thông tin

Hiệu lực Không xác định
Hết hiệu lực Không xác định
Đăng tải Bản tin LuatVietnam số 5618

Tệp đính kèm

Lược đồ

Không có dữ liệu

Dòng thời gian

Không có dữ liệu

Dược phẩm - Hóa mỹ phẩm

blue-check Danh mục các chất được và không được sử dụng trong mỹ phẩm
blue-check Sẽ tăng cường xử phạt các website, sàn TMĐT vi phạm trong quảng cáo thuốc
blue-check Quy trình rà soát giá thuốc do doanh nghiệp kê khai
blue-check Thay mới thủ tục đánh giá đạt chuẩn GMP đối với cơ sở sản xuất thuốc English attachment
light-check Danh mục dược liệu quý, hiếm và đặc hữu thuộc diện kiểm soát xuất khẩu
blue-check Các công ty mỹ phẩm phải báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu cho Cục Quản lý Dược
blue-check Dừng sử dụng ngay 03 sản phẩm mỹ phẩm Bioderma
blue-check Quy trình thẩm định trực tuyến nội dung quảng cáo thuốc
blue-check Danh mục các thuốc được cho gia hạn lưu hành đến 31/12/2022 (Đợt 6)
blue-check Thay mới thủ tục công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu
blue-check Sửa đổi các Danh mục thuốc đấu thầu, đấu thầu tập trung và đàm phán giá
blue-check Ngành Y tế sẽ tăng cường phòng chống buôn lậu hàng dược phẩm, thực phẩm chức năng từ 2022-2025
blue-check Danh mục các thuốc được cho gia hạn lưu hành đến 31/12/2022 (Đợt 5)
blue-check 06 Công ty dược nước ngoài được gỡ bỏ khỏi danh sách vi phạm chất lượng thuốc English attachment
blue-check Sửa đổi nguyên tắc áp dụng tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc, nguyên liệu thuốc English attachment
blue-check Bộ Y tế yêu cầu các Công ty dược nộp phiếu khảo thực trạng hoạt động
blue-check Thay mới các thủ tục cấp phép sản xuất, kinh doanh thuốc thú y
blue-check Danh mục các thuốc được cho gia hạn lưu hành đến 31/12/2022 (Đợt 4)
blue-check Cơ sở sản xuất thuốc thú y được nộp trực tuyến hồ sơ cấp giấy chứng nhận GMP English attachment
blue-check Dược chất Levofloxacin thuộc mã HS 2934.99.90, thuế MFN 5%