LuatVietnam

blue-check Sửa đổi điều kiện xuất nhập khẩu thuốc thú y có chứa tiền chất English attachment

Thông tư số 13/2022/TT-BNNPTNT ngày 28/9/2022 của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của các Thông tư về quản lý thuốc thú y (23 trang)
Posted: 5/10/2022 10:20:18 AM | Latest updated: 13/10/2022 11:05:30 AM (GMT+7) | LuatVietnam: 5552 | Vietlaw: 582
LuatVietnam

Thông tư sửa đổi, bổ sung một số quy định về thuốc thú y, nguyên liệu thuốc thú y có chứa tiền chất tại Thông tư 12/2020/TT-BNNPTNTstatus2 , cụ thể:

- Bổ sung Danh mục thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất (Phụ lục XI) và Danh mục chất ma túy, tiền chất là nguyên liệu làm thuốc thú y (Phụ lục XII).

- Thay mới Danh mục các hoạt chất thuốc thú y thuộc nhóm kháng sinh quan trọng.

- Sửa đổi điều kiện, thủ tục cấp giấy phép nhập khẩu thuốc thú y, nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất.

- Sửa đổi hồ sơ, thủ tục cấp giấy phép xuất khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất.

- Bổ sung quy định về miễn trừ, thu hồi giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu thuốc thú y, nguyên liệu thuốc thú y có chứa tiền chất.

- Sửa đổi hồ sơ, thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất.

- Sửa đổi quy định về ghi nhãn, kê đơn thuốc thú y.

Ngoài ra, Thông tư còn sửa đổi một số quy định tại Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNTstatus2 liên quan đến thủ tục đăng ký lưu hành, thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y, thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán, nhập khẩu thuốc thú y.

Cần lưu ý, đối với các sản phẩm thuốc thú y được sản xuất, nhập khẩu sau ngày Thông tư này có hiệu lực thì phải ghi thông tin về thuốc kê đơn trên nhãn gốc sản phẩm/ trên nhãn phụ hoặc trên tờ hướng dẫn sử dụng. Riêng các sản phẩm thuốc thú y được sản xuất, nhập khẩu trước ngày Thông tư này có hiệu lực sẽ được tiếp tục lưu hành với nhãn cũ đến hết hạn sử dụng sản phẩm.

Thông tư có hiệu lực thi hành kể từ ngày 12/11/2022.

Vui lòng ghi rõ Nguồn: LuatVietnam.NET khi đăng tải lại bài viết này

Văn bản phụ thuộc

Văn bản xử phạt

Không xác định

Thông tin

Hiệu lực 12-Nov-2022
Hết hiệu lực Không xác định
Đăng tải Bản tin LuatVietnam số 5552

Tệp đính kèm

enflag pdficon TT13-28092022BNN[EN].pdf

Dòng thời gian

Không có dữ liệu

Dược phẩm - Hóa mỹ phẩm

light-check Sửa đổi nguyên tắc áp dụng tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc, nguyên liệu thuốc
blue-check Bộ Y tế yêu cầu các Công ty dược nộp phiếu khảo thực trạng hoạt động
blue-check Thay mới các thủ tục cấp phép sản xuất, kinh doanh thuốc thú y
blue-check Danh mục các thuốc được cho gia hạn lưu hành đến 31/12/2022 (Đợt 4)
blue-check Cơ sở sản xuất thuốc thú y được nộp trực tuyến hồ sơ cấp giấy chứng nhận GMP English attachment
blue-check Dược chất Levofloxacin thuộc mã HS 2934.99.90, thuế MFN 5%
blue-check Thay mới các thủ tục đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam
blue-check Thay mới Quy trình thu hồi thuốc vi phạm chất lượng
blue-check Sửa đổi điều kiện xuất nhập khẩu thuốc thú y có chứa tiền chất English attachment
blue-check Người tiêu dùng có thể tự tra cứu giấy công bố mỹ phẩm tại địa chỉ https://dav.gov.vn
blue-check Dự kiến gỡ bỏ thủ tục xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm theo lộ trình từ 2022-2025 English attachment
blue-check Thực vật nhập khẩu dùng làm thuốc phải tuân thủ quy định của lĩnh vực Dược English attachment
blue-check Danh mục các thuốc được tạm cho lưu hành đến 31/12/2022 (Đợt 3)
blue-check Quy trình xét duyệt trực tuyến hồ sơ nhập khẩu thuốc để thử nghiệm, nghiên cứu
blue-check Quy định mới về các thuốc phải nghiên cứu tương đương sinh học khi đăng ký lưu hành English attachment
blue-check Quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc English attachment
blue-check Cảnh báo 04 lô thuốc Viên nén Ophazidon giả
blue-check Sở Y tế Hà Nội sẽ mở đợt cao điểm xử lý thuốc giả, thuốc nhập lậu
blue-check Cẩn trọng với thuốc Cefuroxim 500 giả
blue-check Sẽ tăng cường thanh tra giá bán thuốc điều trị cúm